刹車片用硫酸鋇的檢驗方法有哪些

一、 硫酸鋇含量的測定

鋇(bèi)含量的測定採(cǎi)用硫酸鋇(bèi)重量法。即将試樣與碳酸鈉和碳酸鉀的混合物在高溫下熔溶，硫酸鋇(bèi)轉化成碳酸鋇(bèi)，用鹽酸将碳酸鋇(bèi)溶解生成氯化鋇(bèi)，然後用硫按鋇(bèi)重量法測定。操作方法：精密稱(chēng)取本品約(yuē)0.6g，置鉑(bó)金坩埚中，加入無水碳酸鈉(nà)10g，混勻，熾(chì)灼至熔融，繼(jì)續加熱30分鍾(zhōng)，放冷，将坩埚放入400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從(cóng)坩埚中洗脫。将坩埚移出燒杯，用水洗淨，洗液並(bìng)入燒杯中，繼續用6mol/L乙酸溶液2ml沖洗坩埚内部，然後用水沖洗，洗液合並(bìng)於(yú)燒杯中。加熱並(bìng)攪拌直至熔融物崩解，燒杯至冰浴中冷卻，至沉澱堅硬且上層液體澄清，将上清液傾出，濾過，小心将細小沉澱轉移至濾紙上，用冷碳酸鈉溶液（1→50）沖洗燒杯中内容物2次，每次約10ml，攪拌；如上法，繼續将上清液通過同一濾紙，濾過，小心将細小沉澱轉移至濾紙上
，然後，将盛有大塊碳酸鋇(bèi)沉澱的燒杯置於(yú)漏鬥下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次1ml，然後(hòu)用水洗淨（注：溶液可能呈微渾(hún)濁）。加水100ml、鹽酸5ml、乙酸铵溶液（2→5）10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10）25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，於80℃～85℃加熱16小時，趁熱經已幹(gàn)燥至恒重的垂熔坩埚濾過，轉移所有的沉澱(diàn)，沉澱(diàn)用重鉻酸鉀溶液（1→200）洗滌，最後用水約20ml洗滌，於105℃幹燥2小時，放冷，稱(chēng)重，所得沉澱(diàn)物重量與0.9213相乘即爲硫酸鋇重量。

3．結果的表示與計(jì)算：硫酸鋇(bèi)（BaSO₄）的百分含量按下式計(jì)算：
 

 二、鐵含量的測定

鐵含量的測(cè)定通常採(cǎi)用通用的鄰菲羅啉分光光度法。其測(cè)定原理爲：用抗壞血酸将試液中的三價鐵還原成二價鐵，在pH 2 ～9時，二價鐵離子可與鄰菲羅啉生成橙紅色絡合物，於(yú)分光光度計最大吸收波長(zhǎng)510nm處測量其吸光度。

三、白度的測定

白度的測(cè)定，通常採(cǎi)用白度儀。其測(cè)定原理爲：将試樣用壓樣器制成白闆，與用氧化鎂白度标樣制成白闆比較，在白度儀上測(cè)白度值。

四、吸油量的測定

吸油量的測(cè)定：将試樣在規(guī)定的條件下所吸收的精制亞麻仁油量。

五、細度的測定

細度的測(cè)定採(cǎi)用篩分法：将試樣用水分散，倒入篩中，重複幾次後，用水沖洗篩上物至洗液澄清，将篩上物幹燥、稱量。

六、粒徑分布的測定

 粒徑分布的測(cè)定採(cǎi)用激光粒徑分析。即按儀器要求稱取一定量的試樣，加入分散溶液,将試樣溶液置於(yú)超聲波分散儀上進行超聲分散、測(cè)定。     

 (以上解釋權歸河南鋇(bèi)豐(fēng)化工，如有仿效後果自負)